Rekabet Kurumu
Karar Sayısı: 16-19/312-141
Karar Türü: Menfi Tespit ve Muafiyet
Konu: Kamrusepa-Samyoung Nükleer Ürünler Medikal Sanayi ve Ticaret A.Ş. ve Up Nükleer Medikal Danışmanlık İnşaat Turizm Eğitim Sağlık Tic. İthalat İhracat Ltd. Şti. ile IBA Moleculer Turkey İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti. arasında akdedilen Dağıtım Sözleşmesine muafiyet tanınması talebi
Karar Tarihi: 01.06.2016


Rekabet Kurumu Başkanlığından,
REKABET KURULU KARARI

Dosya Sayısı : 2016-3-31 (Muafiyet)
Karar Sayısı : 16-19/312-141
Karar Tarihi : 01.06.2016
A. TOPLANTIYA KATILAN ÜYELER
Başkan : Prof. Dr. Ömer TORLAK
Üyeler : Arslan NARİN, Fevzi ÖZKAN, Doç. Dr. Tahir SARAÇ,
Kenan TÜRK, Adem BİRCAN

B. RAPORTÖRLER: Nesrin ATA, Hatice ODABAŞ BUBA, Mehmet GERÇEK

C. BİLDİRİMDE
BULUNAN : - Kamrusepa-Samyoung Nükleer Ürünler Medikal San. ve Tic. A.Ş.
Ankara Üniversitesi, Teknoloji Geliştirme Bölgesi Gölbaşı/Ankara
(1) D. DOSYA KONUSU: Kamrusepa-Samyoung Nükleer Ürünler Medikal Sanayi ve
Ticaret A.Ş. ve Up Nükleer Medikal Danışmanlık İnşaat Turizm Eğitim Sağlık Tic. İthalat
İhracat Ltd. Şti. ile IBA Moleculer Turkey İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti. arasında
akdedilen Dağıtım Sözleşmesine muafiyet tanınması talebi.
(2) E. DOSYA EVRELERİ: Kurum kayıtlarına 18.05.2016 tarih ve 3293 sayı ile giren bildirim
üzerine düzenlenen 30.05.2016 tarih ve 2016-3-31/MM sayılı Muafiyet/Menfi Tespit Raporu
görüşülerek karara bağlanmıştır.
(3) F. RAPORTÖR GÖRÜŞÜ: İlgili raporda;
- Kamrusepa-Samyoung Nükleer Ürünler Medikal San. ve Tic. A.Ş (KAMRUSEPA-
SAMYOUNG) ve Up Nükleer Medikal Danışmanlık İnşaat Turizm Eğitim Sağlık Tic.
İthalat İhracat Ltd. Şti. (UP) ile Iba Molecular Turkey İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. (IBA)
arasında akdedilen Dağıtım Sözleşmesinin taraflar arasında işbirliği doğurabilecek
potansiyele sahip olması nedeniyle 4054 sayılı Rekabetin Korunması Hakkında
Kanun’un (4054 sayılı Kanun) 4. maddesi kapsamında olduğu,
- Anılan gerekçeyle başvuru konusu sözleşmenin menfi tespit belgesi alamayacağı,
- Ancak sözleşmenin 2013/3 Sayılı Uzmanlaşma Anlaşmalarına İlişkin Grup Muafiyeti
Tebliği kapsamında olduğu
kanaatine ulaşıldığı ifade edilmiştir.
G. İNCELEME VE DEĞERLENDİRME
G.1. İlgili Teşebbüsler
(4) Merkezi Ankara’da bulunan KAMRUSEPA-SAMYOUNG, nükleer tıp ürünleri konusunda
faaliyet göstermektedir. Teşebbüs, ürünlerinin lisansını Mart 2014'te almış ve üretim
faaliyetlerine Mayıs 2014'te başlamıştır.
(5) Merkezi Ankara’da bulunan UP’ın pazardaki ticari faaliyeti Kamrusepa-Samyoung A.Ş.
tarafından üretilmekte olan ürünlerin satış ve dağıtımından ibarettir.

16-19/312-141
2/5
(6) Bildirim konusu sözleşmenin taraflarından IBA ise, radyofarmasötik ürünlerin üretimi, satışı ve
dağıtımı alanında faaliyet göstermektedir. Hâlihazırda IBA’nın bağlı olduğu gurubu tarafından
Fransa’da üretilen ürünlerin Türkiye pazarına ithalat ve dağıtımı, teşebbüsün yerel distribütörü
olan Radmed Sağlık Ürünleri ve Cihazları Pazarlama İthalat San. ve Tic. A.Ş. aracılığıyla
gerçekleştirmektedir.
G.2. Başvuruya Konu Dağıtım Sözleşmesi
(7) Taraflar arasında 10.05.2016 tarihinde akdedilen başvuruya konu Dağıtım Sözleşmesinin
(Sözleşme)
- 2. maddesinde, KAMRUSEPA-SAMYOUNG’un ürettiği ürünlerin yurtiçinde ve
Sözleşme’de istisna tutulan ülkeler hariç olmak üzere yurtdışında dağıtımı, satışı ve
pazarlamasının münhasıran IBA tarafından gerçekleştirileceği, KAMRUSEPA-
SAMYOUNG ve UP’un IBA’nın onayı olmaksızın bir üçüncü kişiyi ürünlerin satıcısı ve
dağıtıcı olarak atamayacağı ve KAMRUSEPA-SAMYOUNG tarafından üretilecek yeni
ürünlerin satış ve dağıtımı bakımından IBA’nın rüçhan (önalım) hakkına sahip olacağı,
- 3. maddesinde ürünlerin üretimi için gerekli olan hammaddelerin küresel olarak sınırlı
sayıda reaktörden (hammadde tedarikçisi) IBA tarafından satın alınacağı, IBA
tarafından temin edilememesi halinde ise hammaddelerin doğrudan KAMRUSEPA-
SAMYOUNG tarafından reaktörlerden satın alınacağı,
- 8. maddesinde, KAMRUSEPA-SAMYOUNG tarafından üretilen ürünlerin IBA
tarafından kendi nam ve hesabına satılacağı, satış fiyatının IBA tarafından serbestçe
belirleneceği ve Türkiye’de IBA’nın mücbir sebepler dışında Sözleşme’ye konu
ürünlere doğrudan rakip olan herhangi bir ürünü satmayacağı,
- Bununla birlikte 10.6. maddesinde, KAMRUSEPA-SAMYOUNG tarafından ürünlerin
teslim edilememesi durumunda, IBA’nın Sözleşme’nin şartlarına uygun miktar ve
kalitede ürünleri tedarik edemediği süre boyunca üçüncü bir kişiden ürün satın
alabileceği,
- 16. maddesinde ise, Sözleşme’nin, beş yıl süreyle geçerli olacağı ve taraflardan biri en
geç sürenin sona ermesinden 6 ay önce aksini belirtmedikçe Kuruldan tekrardan izin
alınmasına bağlı olarak 5 yıl süre için yenileneceği
ifade edilmiştir. Ayrıca başvuruda Sözleşme’nin fason üretim anlaşması niteliğinde olmadığı
ve Sözleşme konusu ürünlerin KAMRUSEPA-SAMYOUNG markası altında satışa sunulacağı
belirtilmektedir.
(8) Yukarıdaki hükümlerden anlaşıldığı üzere KAMRUSEPA-SAMYOUNG ile UP, IBA’yı
münhasır dağıtıcı ve hammadde temini konusunda münhasır olmayan tedarikçi olarak
atamaktadır. Karşılığında IBA ise, başvuruya konu ürünlere rakip olan ürünlerin satış ve
dağıtımını yapmamayı taahhüt etmektedir.
G.3. İlgili Pazar
G.3.1. İlgili Ürün Pazarı
(9) Başvuruya konu sözleşme kapsamında tarafların işbirliği yapacağı ürünler, nükleer tıp
alanında ve hastalıkların tanı ve tedavisinde kullanılan, radyoaktif özellikler taşıyan ilaçlardır.
Nükleer tıp, canlılara verilen radyoaktif maddelerin yaydıkları ışınların özel yöntemler veya
aygıtlarla dışarıdan sayımı (parıltı sayımı) ya da görüntülü olarak izlenmesi ya da
tanımlanması ile teşhis konulmasını sağlayan tıp dalıdır. Nükleer tıbbın tedavi amaçlı
kullanımı ise vücuda ayrı yollarla verilen radyonüklidler vasıtasıyla olmaktadır. Bu ilaçların
geleneksel ilaçlardan farkı, hastalıkların teşhis ve/veya tedavisinde kullanılması temel
özelliğine ek olarak “radyoaktif kısım (radyonüklid)” taşıyor olmalarıdır. Yüksek miktarda
radyoaktivite ise canlı organizmalarını tehdit edebilmektedir. Bu açıdan tanı amaçlı kullanılan
16-19/312-141
3/5
radyofarmasötik maddelerin, görüntülemeye yetecek kadar radyasyon yayması ve vücuda
herhangi bir etkisi olmayacak kadar yarı ömürlü olması gerekmektedir. Radyofarmasötiklerin
yarı ömürlü olarak üretilmeleri ve ışıma güçlerini üretildikleri andan itibaren kaybetmeye
başlamaları nedeni ile söz konusu ürünlerin kullanım ömrü önem arz etmektedir.
(10) Ürünün yarı ömürlü bir ürün olması uluslararası nakliye açısından havayolu ulaşımını zorunlu
kılabilmektedir. Zira ürünün bir ülkeden başka bir ülkeye havayolu haricinde diğer ulaşım
yollarıyla nakledilmesi halinde ürünün ışıma gücü ve etkinlik değeri azalmakta, bu durumda
aynı etkinlik değerinin elde edilmesi için daha fazla üretim yapılması gerekmektedir.
(11) Ürünlerin nakliyesi de bu iş için özel olarak üretilmiş araçlarla gerçekleştirilebilmektedir. Bu
husus hem havayolu hem de ülke içerisinde karayolu vasıtası ile yapılan taşıma türleri için
zorunludur. Bu kapsamda radyofarmasötik özellikli ürünlerin taşınması için Türkiye Atom
Enerjisi Kurumu’ndan (TAEK) izin alınması gerekmektedir.
(12) Mo99/Tc99m jeneratörü, nükleer tıp uygulamalarında en sık kullanılan radyofarmasötiktir.
Mo99/Tc99m Jeneratörü vasıtası ile elde edilen teknesyum perteknetat sintigrafi tetkiklerinde
soğuk kitler ile birlikte hazırlanıp hastalara görüntüleme öncesi enjekte edilmektedir.
Enjeksiyon sonrasında Gama Kamera kullanılarak hastanın görüntülenmesi yapılmaktadır.
Söz konusu görüntüleme başta onkoloji olmak üzere birçok anabilim dalında teşhis ve
tedavinin önemli bir parçasıdır.
(13) İyot-131 oral kapsül nükleer tıp anabilim dallarında guatr, tiroit bezi hastalıkları ve tiroit kanseri
teşhis ve tedavisinde yaygın kullanılan bir üründür. Oral olarak kullanılan ürün, doz ayarlaması
ile hem teşhiste hem de tedavide kullanılmaktadır. Benzer şekilde iyot-131 oral solüsyon da
nükleer tıp anabilim dallarında guatr, tiroit bezi hastalıkları ve tiroit kanseri teşhis ve
tedavisinde yaygın kullanılan ürünlerdendir. Söz konusu ürünün iyot-131 oral kapsülden farkı
ise formudur. Ürün, başta geriatri ve pediatri hastaları olmak üzere yutma ve yutkunma
güçlüğü çeken hastalar tarafından kullanılmaktadır.
(14) İşbu dosya bakımından Rekabet Kurulu’nun (Kurul) 07.07.2015 tarihli ve 15-28/340-112 sayılı
kararı da göz önünde bulundurularak, ilgili ürün pazarı “Mo99/Tc99m Jeneratörü” ve “iyot -
131 oral kapsül ve solüsyon” şeklinde belirlenmiştir.
G.3.2. İlgili Coğrafi Pazar
(15) Başvuruya konu sözleşme Türkiye genelinde uygulamaya konulacak olup, Sözleşme konusu
ürünler açısından giriş koşulları, tedarik kaynakları ile dağıtım ve pazar koşullarının bölgesel
farklılıklar göstermemesi nedeniyle, ilgili coğrafi pazar “Türkiye” olarak tanımlanmıştır.
G.4. Değerlendirme
G.4.1. Menfi Tespit Değerlendirmesi
(16) 4054 sayılı Kanun’un 8. maddesi; “İlgili teşebbüs veya teşebbüs birliklerinin başvurusu
üzerine Kurul, elinde bulunan bilgiler çerçevesinde bir anlaşmanın, kararın, eylemin veya
birleşme ve devralmanın bu Kanun’un 4, 6 ve 7 nci maddelerine aykırı olmadığını gösteren
bir menfi tespit belgesi verebilir.” hükmünü amirdir. Rekabeti engelleme, bozma ya da
kısıtlama amacı taşıyan veya bu etkiyi doğuran yahut doğurabilecek nitelikte olan
teşebbüsler arası anlaşmalar 4054 sayılı Kanun’un 4. maddesi kapsamındadır.
(17) Sözleşme ile hayata geçirilen işbirliği; az sayıda teşebbüsün faaliyet gösterdiği yoğunlaşmış
bir yapıya sahip “Mo99/Tc99m jeneratörü” ve “iyot-131 oral kapsül ve solüsyon”
pazarlarında, üretim maliyetlerinin benzerliğine yol açarak teşebbüsler arasındaki işbirliğini
kolaylaştırabilecek potansiyele sahiptir. Dolayısıyla Sözleşme’nin 4054 sayılı Kanun’un 4.
maddesi kapsamında olduğu ve bu nedenle Sözleşme’ye aynı Kanunun 8. maddesi
bağlamında menfi tespit belgesi verilemeyeceği kanaatine ulaşılmıştır.

16-19/312-141
4/5

G.4.2. 2013/3 Sayılı Uzmanlaşma Anlaşmalarına İlişkin Grup Muafiyeti Tebliği
Kapsamında Değerlendirme
(18) Rekabet hukuku literatüründe, mevcut veya potansiyel rakipler arasında belirli mal veya
hizmetin alımı, satımı veya yeniden satımı amacıyla yapılan anlaşmalar yatay işbirliği
anlaşması olarak kabul edilmektedir. Rakip kavramı ise 2013/3 sayılı Uzmanlaşma
Anlaşmalarına İlişkin Grup Muafiyeti Tebliği’nin (2013/3 sayılı Tebliğ) 4. maddesinde “fiili
veya potansiyel rakipleri” ifade edecek şekilde tanımlanmıştır. Başvuruya konu sözleşme de
aynı pazarda aktif olarak faaliyet göstermekte olan teşebbüsler arasında akdedildiğinden,
yatay işbirliği anlaşması niteliğindedir.
(19) Tebliğ’in “Kapsam” başlıklı 2. maddesine göre, genel olarak birbirlerini tamamlayıcı nitelikte
iktisadi varlıklara ve faaliyetlere sahip bulunan teşebbüsler arasında yapılan, üretimde
uzmanlaşmaya veya dağıtıma ilişkin olan ve pazar payı Tebliğ’in 7. maddesinde belirtilen
sınırları aşmayan Kanunun 4. maddesi kapsamındaki anlaşmalar bu Tebliğ kapsamındadır.
(20) Tebliğ’in 5. maddesinde ise muafiyetten yararlanacak anlaşma türleri sayılmıştır. Anılan
maddeye göre; aynı ürün pazarında aktif olarak faaliyet gösteren taraflardan birinin, belirli
ürünlerin üretimini tamamen veya kısmen durdurmayı ya da o ürünlerin üretimini yapmamayı
ve bu ürünleri rakip bir teşebbüsten almayı kabul ettiği, aynı zamanda rakip teşebbüsün de
o ürünleri üretmeyi veya arz etmeyi, kabul ettiği “tek taraflı uzmanlaşma anlaşmaları”, Tebliğ
kapsamında muafiyetten yararlanmaktadır. İncelenen sözleşmede de; IBA’nın Fransa’da
kurulu tesisinde ürünlerin üretimine devam edilecek olmakla birlikte, Türkiye’de ve
Sözleşme’de sayılan ülkeler hariç olmak üzere yurtdışında KAMRUSEPA’nın ürünlerinin
satış ve dağıtımının IBA tarafından yapılacağı ve Türkiye pazarı özelinde IBA’nın rakip
ürünlerin satış ve dağıtımını yapmama taahhüdünde bulunduğu ifade edilmektedir.
KAMRUSEPA-SAMYOUNG ve UP ise, IBA’nın onayı olmaksızın bir üçüncü kişiyi ürünlerin
satıcısı ve dağıtıcısı olarak atamayacağını taahhüt etmektedir. Tüm bu hususlar göz önünde
bulundurulduğunda, başvuruya konu Sözleşme’nin Tebliğ kapsamında tek taraflı
uzmanlaşma anlaşması niteliği taşıdığı değerlendirilmiştir.
(21) Tebliğ’in 7. maddesine göre, tarafların toplam pazar payının ilgili pazarların herhangi birinde
%25’i aştığı durumlarda, ilgili anlaşmalar Tebliğ ile sağlanan muafiyetten
yararlanamamaktadır. Aynı Tebliğ’in 8. maddesinde ise sözü edilen maddede geçen pazar
eşiğinin hesaplanmasında tarafların bir önceki yıl takvim yılındaki pazar paylarının esas
alınması gerektiği düzenlenmektedir. Anılan hükümler çerçevesinde değerlendirme
yapılabilmesi için aşağıdaki tabloda, Sözleşme’nin ilişkin olduğu ilgili ürün pazarları
bakımından tarafların toplam pazar payı gösterilmektedir:
Tablo 1: Pazar Payı Bilgileri
Ürünler Teşebbüsler Pazar Payı (%) 2014 2015
Jeneratör KAMRUSEPA-SAMYOUNG (…..) (…..)
IBA (…..) (…..)
Toplam (…..) (…..)
İyot Kapsül ve Solüsyon KAMRUSEPA-SAMYOUNG (…..) (…..)
IBA (…..) (…..)
Toplam (…..) (…..)
Kaynak: Bildirim Formu
(22) Tablo 1’den de görülebileceği üzere tarafların her iki ilgili ürün pazarı için toplam pazar payı
%25’lik eşiğin altında yer almaktadır. Dolayısıyla, başvuruya konu sözleşmenin, Tebliğ
kapsamında sağlanan muafiyetten yararlandığı kanaatine ulaşılmıştır.

16-19/312-141
5/5

H. SONUÇ
(23) Düzenlenen rapora ve incelenen dosya kapsamına göre,
1- Kamrusepa-Samyoung Nükleer Ürünler Medikal San. ve Tic. A.Ş. ve Up Nükleer Medikal
Danışmanlık İnşaat Turizm Eğitim Sağlık Tic. İthalat İhracat Ltd. Şti. ile Iba Molecular
Turkey İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. arasında akdedilen Dağıtım Sözleşmesine, 4054 sayılı
Kanun’un 4. maddesi kapsamında olması nedeniyle, menfi tespit belgesi
verilemeyeceğine,
2- Bununla birlikte, söz konusu sözleşmenin 2013/3 sayılı Uzmanlaşma Anlaşmalarına
İlişkin Grup Muafiyeti Tebliği kapsamında grup muafiyetinden yararlandığına
OYBİRLİĞİ ile karar verilmiştir.




Full & Egal Universal Law Academy